Un uomo di nome Jono è nato con la sindrome di Treacher Collins.
È una rara malattia ereditaria. Anche nel grembo materno, le ossa del viso del bambino hanno smesso di crescere.
Di conseguenza, gli mancano gli zigomi e i suoi occhi sono bassi. Questa condizione danneggia l’udito e rende difficile mangiare a chi ne soffre.
Tuttavia, lo sviluppo intellettuale di una persona non viene danneggiato in alcun modo.
Due giorni dopo che i suoi genitori l’hanno abbandonato, il ragazzo è stato messo in un orfanotrofio.
Tuttavia, è stato presto adottato da una donna di nome Jean Lancaster. Non ha sentito alcuna differenza nel calore e nella compassione che questa donna gli ha mostrato.
Era diverso dai suoi coetanei e questo gli rendeva difficile la vita.
I suoi coetanei lo evitavano, a volte tentando di fuggire, perché temevano di contrarre una terribile malattia.
Nascondeva tutto a sua madre, però, per rispetto della sua privacy. Ha lasciato i studi all’età di 19 anni per lavorare in un bar.
Ha ammesso di aver incontrato sia individui amichevoli e comprensivi, che alcuni che sono stati crudeli con lui.
Ha iniziato a gareggiare nello sport. Attualmente lavora in palestra come allenatore. Ben presto si è guadagnata la pietà del pubblico.
Ha vissuto il suo primo amore proprio qui. Ora lavora per supportare le persone autistiche, mentre ricerca e diffonde le conoscenze sulla sindrome di Treacher Collins.
I chirurghi plastici hanno rispettosamente rifiutato le richieste di Jono per i loro trattamenti in numerose occasioni, affermando che è felice di come è e che Dio lo ha progettato in quel modo.