La Mater Hospital Foundation cerca urgentemente donazioni pubbliche per acquistare apparecchiature avanzate per lo screening cardiaco.
Questa tecnologia di test genetici permetterebbe di esaminare tre volte più pazienti per condizioni cardiache nascoste, potenzialmente salvando innumerevoli vite.
Le famiglie colpite dalla Sindrome della Morte Improvvisa Arritmica (SADS) trarranno grande beneficio da questo screening avanzato, diagnosticando precocemente gravi condizioni cardiache ereditarie.
I Murray conoscono troppo bene questa tragedia.
Il loro figlio, Ben, è morto improvvisamente a tredici anni a causa di una condizione cardiaca non diagnosticata.
La madre di Ben, Alma, racconta: “Ben è morto la vigilia di Capodanno mentre giocava con il suo Xbox.
Un’ora dopo, l’ho trovato privo di sensi. È stato portato d’urgenza in ospedale, ma non hanno potuto salvarlo. È stato un arresto cardiaco.”
Lo screening genetico ha rivelato che Ben aveva il CPVT, una grave condizione cardiaca.
“Un solo gene — il gene RYR2 — è quello che ha portato via il nostro Ben,” dice Alma.
In seguito a ciò, la famiglia Murray è stata sottoposta a test presso la clinica di Screening Cardiaco Familiare del Mater Hospital, dove sia Alma che il fratello di Ben, Alfie, sono risultati portatori dello stesso gene.
Ora consapevole di ciò, Alfie viene monitorato per problemi cardiaci.
Alma afferma: “Il Mater ci tiene al sicuro. Il vostro sostegno può salvare molte più famiglie.”
